Reach注冊是“Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預防性管理的一種法規。
簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿易、使用安全的法規提案,Reach法規旨在保護人類(lèi)健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng )新能力,防止市場(chǎng)分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗,追求社會(huì )可持續發(fā)展等目標。
REACH認證的目的:
保護人類(lèi)健康和環(huán)境;保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。 從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH法規將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新,使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品,刺激競爭和增長(cháng)。與現行復雜的法規體系不同,REACH將在歐盟范圍內創(chuàng )建一個(gè)統一的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH認證的內容:
注冊(Registration)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應提交化學(xué)安全報告。
評估(evaluation)包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。
許可(Authorization)對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權,包括CMR,PBT,vPvB等。
限制(Restriction)如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或使用導致對人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內生產(chǎn)或進(jìn)口。注:PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì) vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)CMR致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)。
REACH法規注冊物質(zhì)范圍:
投放歐盟市場(chǎng)超過(guò)1噸/年的化學(xué)物質(zhì);
投放歐盟市場(chǎng)的配制品中超過(guò)1噸/年的化學(xué)物質(zhì)組分;
投放歐盟市場(chǎng)的物品中有意釋放的化學(xué)物質(zhì),且總量超過(guò)1噸/年。
注:物品中有意釋放物質(zhì):在正?;蚝侠砜深A見(jiàn)的使用情況下有意從物品中釋放的物質(zhì),通常為了實(shí)現
該物品的某種輔助功能,如橡皮中的香味物質(zhì)。
REACH認證的測試流程:
1、填寫(xiě)測試REACH測試申請表,與樣品一起送到我司,或通過(guò)快遞公司送樣品(內附REACH測試申請表)到本公司。
2、送樣時(shí)交付測試費用,若樣品快遞到我公司的,相關(guān)人員會(huì )先傳真付款通知單給客戶(hù),客戶(hù)須將測試費用匯到我司帳戶(hù)上,并將匯款憑證傳真給我司存查,我們確認收到測試費用后安排測試。
3、測試完成后,實(shí)驗室相關(guān)人員會(huì )先發(fā)送PDF電子版報告到貴司,申請紙質(zhì)報告的客戶(hù)之后按申請表上客戶(hù)選定的取報告方式處理。